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1.
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology.
Nature
; 627(8003): 347-357, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38374256
2.
Identification of type 2 diabetes loci in 433,540 East Asian individuals.
Nature
; 582(7811): 240-245, 2020 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32499647
3.
Genome-wide association studies identify two novel loci conferring susceptibility to diabetic retinopathy in Japanese patients with type 2 diabetes.
Hum Mol Genet
; 30(8): 716-726, 2021 05 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33607655
4.
Exome chip-driven association study of lipidemia in >14,000 Koreans and evaluation of genetic effect on identified variants between different ethnic groups.
Genet Epidemiol
; 43(6): 617-628, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31087446
5.
Integrated Analysis of Tissue-Specific Promoter Methylation and Gene Expression Profile in Complex Diseases.
Int J Mol Sci
; 21(14)2020 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32709145
6.
Association analyses of East Asian individuals and trans-ancestry analyses with European individuals reveal new loci associated with cholesterol and triglyceride levels.
Hum Mol Genet
; 26(9): 1770-1784, 2017 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28334899
7.
Multiple genotype-phenotype association study reveals intronic variant pair on SIDT2 associated with metabolic syndrome in a Korean population.
Hum Genomics
; 12(1): 48, 2018 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30382898
8.
On the association analysis of CNV data: a fast and robust family-based association method.
BMC Bioinformatics
; 18(1): 217, 2017 Apr 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28420343
9.
Genome-wide association study of serum lipids confirms previously reported associations as well as new associations of common SNPs within PCSK7 gene with triglyceride.
J Hum Genet
; 61(5): 427-33, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26763881
10.
Evaluation of pleiotropic effects among common genetic loci identified for cardio-metabolic traits in a Korean population.
Cardiovasc Diabetol
; 15: 20, 2016 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26833210
11.
Combinatorial approach to estimate copy number genotype using whole-exome sequencing data.
Genomics
; 105(3): 145-9, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25535679
12.
A genome-wide association study of copy-number variation identifies putative loci associated with osteoarthritis in Koreans.
BMC Musculoskelet Disord
; 16: 76, 2015 Apr 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25880085
13.
Genome-wide copy number variation study reveals KCNIP1 as a modulator of insulin secretion.
Genomics
; 104(2): 113-20, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24886904
14.
KGVDB: a population-based genomic map of CNVs tagged by SNPs in Koreans.
Bioinformatics
; 29(11): 1481-3, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23626002
15.
Meta-analysis identifies a MECOM gene as a novel predisposing factor of osteoporotic fracture.
J Med Genet
; 50(4): 212-9, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23349225
16.
Gene-based copy number variation study reveals a microdeletion at 12q24 that influences height in the Korean population.
Genomics
; 101(2): 134-8, 2013 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-23147675
17.
Genotype instability during long-term subculture of lymphoblastoid cell lines.
J Hum Genet
; 58(1): 16-20, 2013 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-23171997
18.
Multi-ancestry genome-wide study in >2.5 million individuals reveals heterogeneity in mechanistic pathways of type 2 diabetes and complications.
medRxiv
; 2023 Mar 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-37034649
19.
Genovar: a detection and visualization tool for genomic variants.
BMC Bioinformatics
; 13 Suppl 7: S12, 2012 May 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-22594998
20.
Association between the ABO locus and hematological traits in Korean.
BMC Genet
; 13: 78, 2012 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22963146